思捷優達-KY多重系統退化症新藥YA-101二期順利，國際授權腳步啟動

思捷優達（KY）旗下的多重系統萎縮症（MSA）新藥YA-101，其第二期臨床試驗已圓滿完成，公司正積極推進國際授權的相關事宜。

思捷優達（KY）（代號：7829）在2026生物科技展（BIO Asia Taiwan 2026）上披露，其針對多重系統萎縮症（MSA）的新藥候選物YA-101，第二期臨床試驗結果顯示積極。該藥物先前已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的「快速通道認定」（Fast Track Designation）及「孤兒藥資格認定」（Orphan Drug Designation, ODD），預期將加速其審批進程。

YA-101為一種新化學實體（NCE），其作用機制主要透過抑制二胺氧化酶（DAO）的活性，以期改善多重系統萎縮症的病程。思捷優達（KY）表示，若後續試驗結果持續樂觀，公司將啟動國際授權談判，尋求與國際藥廠合作，加速將此潛在療法推向全球市場。在眾多關注賽事的觀眾中，也能透過線上平台觀看精彩的世界杯直播。

該公司同時也提及，YA-101的臨床前研究曾由AI（iLCT）團隊進行，並在動物模型中展現出預期的療效。思捷優達（KY）正積極規劃下一階段的臨床開發，以期為多重系統萎縮症患者帶來新的治療選擇。